包裝規格:【規 格】10% | 零售價格:00 | 招商區域:全國 |
產品特點:(1)進口原料,多菌肽螯合
(2)阻斷沙門氏菌的母體垂直感染
(3)耐藥性大腸桿菌特效
(4)急慢性呼吸道
(5)禽霍亂
(6)雞傳染性鼻炎
產品說明:【性狀】本品為幾乎無色至淡黃色的澄清液體 【藥理作用】1.藥效學。本品是殺菌性廣譜抗菌藥物。對大腸桿菌沙門氏菌、克雷伯氏桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、丹毒桿菌、變形桿菌、粘質沙雷氏菌、化膿性棒狀桿菌、敗血波特氏菌、金黃色葡萄球菌、支原體、衣原體等均有良好作用,對銅綠假單胞菌鏈球菌作用較弱,對厭氧菌作用微弱。對敏感菌有明顯的抗菌后效應。本品富人抗菌機制是作用于細菌的dna旋轉酶,干擾細菌dna的復制、轉錄和修復重組,細菌不能正常生長繁殖而死亡。 【藥理學】 大多數動物內服本品能很好吸收,雞內服的生物利用度62.2%~84%,在禽體內廣泛分布,能很好進入組織、體液(包括骨骼),除了腦脊液,幾乎所有組織的藥物濃度均高于血漿肝臟代謝主要是脫去7-位哌嗪環的乙基生成環丙沙星,其次為氧化及葡萄糖醛酸結合。主要通過腎臟(以腎小管分泌和腎 小球濾過)排泄,15%~50%以原型從尿中排泄。雞內服本品半衰期雞為9.1~14.2小時。 藥物相互作用:①本品與氨基糖苷類、廣譜青霉素合用有協同作用。 (2)ca2+、mg2+、fe3+、al3+等金屬離子與本品可發生螯合,影響吸收。 (3)與茶堿、咖啡因合用可使后者的代謝抑制,血中茶堿、咖啡因的濃度異常升高,甚至出現茶堿中毒癥狀。 (4) 本品有抑制肝藥酶作用,與在肝臟中代謝的藥物合用,可使其清除率降低,血藥濃度升高。 [適 應 癥】用于畜禽細菌和支原體感染,如大腸桿菌,雞白痢,禽霍亂,雞傳染性鼻炎,急慢性呼吸道病等。 【用法用量】混飲:每1l水,禽0.5-0.75mi 【不良反應】消化系統的反應有食欲不振,腹瀉等。 【注意事項】蛋雞產蛋期禁用 【休藥 期】禽8日
(2)阻斷沙門氏菌的母體垂直感染
(3)耐藥性大腸桿菌特效
(4)急慢性呼吸道
(5)禽霍亂
(6)雞傳染性鼻炎
產品說明:【性狀】本品為幾乎無色至淡黃色的澄清液體 【藥理作用】1.藥效學。本品是殺菌性廣譜抗菌藥物。對大腸桿菌沙門氏菌、克雷伯氏桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、丹毒桿菌、變形桿菌、粘質沙雷氏菌、化膿性棒狀桿菌、敗血波特氏菌、金黃色葡萄球菌、支原體、衣原體等均有良好作用,對銅綠假單胞菌鏈球菌作用較弱,對厭氧菌作用微弱。對敏感菌有明顯的抗菌后效應。本品富人抗菌機制是作用于細菌的dna旋轉酶,干擾細菌dna的復制、轉錄和修復重組,細菌不能正常生長繁殖而死亡。 【藥理學】 大多數動物內服本品能很好吸收,雞內服的生物利用度62.2%~84%,在禽體內廣泛分布,能很好進入組織、體液(包括骨骼),除了腦脊液,幾乎所有組織的藥物濃度均高于血漿肝臟代謝主要是脫去7-位哌嗪環的乙基生成環丙沙星,其次為氧化及葡萄糖醛酸結合。主要通過腎臟(以腎小管分泌和腎 小球濾過)排泄,15%~50%以原型從尿中排泄。雞內服本品半衰期雞為9.1~14.2小時。 藥物相互作用:①本品與氨基糖苷類、廣譜青霉素合用有協同作用。 (2)ca2+、mg2+、fe3+、al3+等金屬離子與本品可發生螯合,影響吸收。 (3)與茶堿、咖啡因合用可使后者的代謝抑制,血中茶堿、咖啡因的濃度異常升高,甚至出現茶堿中毒癥狀。 (4) 本品有抑制肝藥酶作用,與在肝臟中代謝的藥物合用,可使其清除率降低,血藥濃度升高。 [適 應 癥】用于畜禽細菌和支原體感染,如大腸桿菌,雞白痢,禽霍亂,雞傳染性鼻炎,急慢性呼吸道病等。 【用法用量】混飲:每1l水,禽0.5-0.75mi 【不良反應】消化系統的反應有食欲不振,腹瀉等。 【注意事項】蛋雞產蛋期禁用 【休藥 期】禽8日